Accessibility
A
-
A
o
A
+
Monochrome
Invert Colors
Big Cursor
Highlight Links
Show Headings
Reading Guide
Reset
Keyboard Shortcut
Download Screen Reader
Skip to main content
Go to accessibility menu
×
Wellcome to National Portal
বাংলাদেশ জাতীয় তথ্য বাতায়ন
অফিসের ধরণ
মন্ত্রণালয়/বিভাগ
অধিদপ্তর বাতায়ন
বিভাগীয় বাতায়ন
জেলা বাতায়ন
উপজেলা বাতায়ন
ইউনিয়ন বাতায়ন
অন্যান্য
অফিসের ধরণ
Go
Search
English
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর
গণপ্রজাতন্ত্রী বাংলাদেশ সরকার
মেনু নির্বাচন করুন
প্রথম পাতা
অধিদপ্তর সংক্রান্ত তথ্যাদি
অফিস সম্পর্কিত
অধিদপ্তরের ইতিহাস
অর্গানোগ্রাম
কর্মকর্তাবৃন্দ
লাইসেন্স সংক্রান্ত তথ্য
ফরম ও বিধি
ঔষধ বিক্রয়, মজুদ, বিতরণ বা বিক্রয় উদ্দেশ্যে প্রদর্শনের জন্য লাইসেন্স এর আবেদন; ফরম-৭
নন-বায়োলজিক্যাল (অজৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্সের জন্য আবেদন; ফরম-১২
নন-বায়োলজিক্যাল (অজৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৩
জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স মঞ্জুর বা নবায়নের জন্য আবেদন। Form 15
বায়োলজিক্যাল (জৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৬
গবেষণার উদ্দেশ্যে ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৭
পরীক্ষা বা বিশ্লেষণের উদ্দেশ্যে ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্সের জন্য আবেদন; ফরম-১৮
লাইসেন্স গাইডলাইন
ডব্লিউএইচও নির্দেশিকা গ্রহণের ডিজিডিএ অফিস আদেশ
ভাল ডেটা এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা TRS 996 Annex 05
ভাল বিতরণ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS 957 Annex-5
ভাল স্টোরেজ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS-908 2003 অ্যানেক্স 9
সময় এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীল ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS- 961 Annex-9
স্টোরেজ এলাকার তাপমাত্রা ম্যাপিংয়ের জন্য WHO নির্দেশিকা টিআরএস - 961 অ্যানেক্স-9 পরিপূরক - 8
একটি পূর্ব-যোগ্য পণ্য TRS 981 পরিশিষ্ট 3 এর পরিবর্তন সম্পর্কে WHO নির্দেশিকা
বাজার নজরদারি ও নিয়ন্ত্রণ
প্রত্যাহার বিজ্ঞপ্তি
ঔষধ / ভ্যাকসিন প্রত্যাহার
সতর্কতা
ঔষধ সংক্রান্ত সতর্কতা
রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি
রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি
নকল ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
গাইডলাইন
মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন
গ্যালারি
বাজার নজরদারি সংক্রান্ত কর্মশালা
নিয়ন্ত্রক পরিদর্শন
গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা
গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা
পরিদর্শনের চিত্র গ্যালারী
ইন্সপেকশন ২০২৩
ন্যাশনাল ড্রাগ কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি
সংক্ৰান্ত তথ্য
ভিশন, মিশন ও কোয়ালিটি পলিসি
কর্মকর্তাবৃন্দ
ল্যাবরেটরি কর্মচারীবৃন্দ
ল্যাবরেটরি অর্গানোগ্রাম
গৃহীত এন আর এ/ এন সি এল এর তালিকা
গ্যালারি
গ্যালারী
নেপাল NCL পরিদর্শন
মিশরীয় ঔষধ কর্তৃপক্ষ (EDA) পরিদর্শন
সনদপত্র
আই এস ও এ-এন-এ-বি সনদ
WHO প্রি কোয়ালিফিকেশন সনদ
টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
নমুনা টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
বাৎসরিক টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
নমুনা টেস্টের ধরণ
আইন ও বিধিমালা
কোয়ালিটি ম্যানুয়াল
লট রিলিজ ভ্যাকসিন
লট রিলিজ গাইডলাইনস
প্রয়োজনীয় নমুনা
লট রিলিজ ডকুমেন্ট
ফার্মাকোভিজিলেন্স
Safety Communication
Safety Alerts
Pharmacovigilance Newsletter
Health Professional Alerts
ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টার
ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টারের ইতিহাস
পিভি বিভাগের মানবসম্পদ
পিভি বিভাগের মানবসম্পদ
গাইডলাইনস
গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাক্টিস গাইডলাইন
ফার্মাকোভিজিলেন্স সংক্রান্ত জাতীয় নির্দেশিকা
কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের জন্য ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোটোকল
EPI ভ্যাকসিনের জন্য AEFI নজরদারি গাইড
NTP এর জাতীয় নির্দেশিকা
পিভি কমিটি
পি ভি কমিটির তালিকা
রিস্ক ম্যানেজমেন্ট
রিস্ক ম্যানেজমেন্ট প্ল্যান
রিপোর্টিং নির্দেশিকা
রিপোর্টিং নির্দেশনা
অনলাইন রিপোর্টিং সিস্টেম
ঔষধের বিরুপ প্রতিক্রিয়ার রির্পোটিং (PViMS)
ঔষধের বিরূপ প্রতিক্রিয়া রিপোর্টিং ফর্ম
রিপোর্টিং ফর্ম
গ্যালারি
World Patient Safety Day 2024 and Awareness programm
অভিযোগ
ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
গ্যালারী
ফটো গ্যালারি
ভিডিও গ্যালারি
পুরাতন সাইট
যোগাযোগ
ম্যাপ
তথ্য কেন্দ্র
ডিসিসি সভার কার্যবিবরণী
ঔষধ প্রস্তুতকারক
কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম
Text size
A
A
A
Color
C
C
C
C
কনটেন্টটি শেয়ার করতে ক্লিক করুন
ফেইসবুক পেইজ ভিজিট ও লাইক দিন।
নোটিশ আর্কাইভ
Show
20
40
60
80
100
entries
Search:
Processing...
ক্রমিক
শিরোনাম
প্রকাশের তারিখ
আর্কাইভ তারিখ
ডাউনলোড
লাইভ
কনটেন্টটি শেয়ার করতে ক্লিক করুন
ফেইসবুক পেইজ ভিজিট ও লাইক দিন।
⮭
পোলিং
মতামত