যত বেশি ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য বাজারে আসে এবং আরও বেশি লোক সেই পণ্যগুলিতে অ্যাক্সেস লাভ করে, এটি রয়েছে ওষুধের নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণ করা এবং জনসাধারণকে রক্ষা করা দেশগুলির জন্য অপরিহার্য হয়ে ওঠে ঔষধ সংক্রান্ত ক্ষতি। ফার্মাকোভিজিল্যান্স (PV) হল সনাক্তকরণ সম্পর্কিত বিজ্ঞান এবং কার্যক্রম, প্রতিকূল প্রভাব বা অন্য কোনো ওষুধ-সম্পর্কিত সমস্যার মূল্যায়ন, বোঝাপড়া এবং প্রতিরোধ অতি সম্প্রতি, যেকোন ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সম্পর্কিত সমস্যাগুলি অন্তর্ভুক্ত করার জন্য সংজ্ঞাটি প্রসারিত করা হয়েছে, ভ্যাকসিন, চিকিৎসা ডিভাইস, জীববিজ্ঞান, রক্তের পণ্য, ভেষজ ওষুধ এবং ঐতিহ্যবাহী এবং পরিপূরক ওষুধ। PV এর নিরাপত্তা, কার্যকারিতা এবং গুণমান নিশ্চিত করে জনস্বাস্থ্যের প্রচার করে ওষুধ এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য পণ্য।

1996 সালে বাংলাদেশে PV চালু করা হয়েছিল। তবে জনবলের ঘাটতি এবং আর্থিক অভাবের কারণে।

সমর্থন, প্রোগ্রাম সুপ্ত হয়ে ওঠে. এটি 2013 সালে পুনরুজ্জীবিত হয়েছিল যখন DGDA ADRM প্রতিষ্ঠা করেছিল ফার্মাসিউটিক্যাল পরিষেবা প্রোগ্রামে অ্যাক্সেস উন্নত করার জন্য সিস্টেমের প্রযুক্তিগত সহায়তা সহ সেল।

MOHFW ডিজিডিএর ADRM সেলকে জাতীয় ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টার (NPC) হিসাবে ঘোষণা করেছে

বাংলাদেশ। MOHFW এডিআরএম সেলের সাথে কাজ করার জন্য ADRAC কে পুনরুজ্জীবিত করেছে PV কার্যক্রম বাস্তবায়নের জন্য প্রযুক্তিগত নির্দেশিকা; প্রতিকূল ড্রাগ ঘটনা (ADE) রিপোর্ট মূল্যায়ন; এবং তৈরি কর ওষুধের জন্য দেশের লাইসেন্সিং কর্তৃপক্ষ ডিজিডিএ-র কাছে নিয়ন্ত্রক সিদ্ধান্তের জন্য সুপারিশ।

এই নির্দেশিকা বাংলাদেশে জাতীয় PV সিস্টেম বাস্তবায়নের জন্য একটি মৌলিক কাঠামো প্রদান করে এবং এর সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপগুলি একটি ব্যাপক, সিস্টেম-ভিত্তিক পদ্ধতিতে এবং এর জন্য একটি নীলনকশা হিসাবে কাজ করে সিস্টেম চালু করা। এটি কি, কেন, কখন, কোথায়, এবং কিভাবে তথ্য প্রতিবেদন করতে হবে তার রূপরেখা দেয়৷ ফার্মাসিউটিক্যালস এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য পণ্যের নিরাপত্তা, কার্যকারিতা এবং গুণমান। সেই নির্দেশিকা প্রত্যাশিত ফার্মাসিউটিক্যালসের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা নিরীক্ষণ কার্যক্রম বাস্তবায়নে অভিন্নতা নিশ্চিত করবে এবং বাংলাদেশে অন্যান্য স্বাস্থ্য পণ্য।