Skip to main content
Go to accessibility menu
×
Wellcome to National Portal
বাংলাদেশ জাতীয় তথ্য বাতায়ন
Search
English
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর
গণপ্রজাতন্ত্রী বাংলাদেশ সরকার
মেনু নির্বাচন করুন
প্রথম পাতা
অধিদপ্তর সংক্রান্ত তথ্যাদি
অফিস সম্পর্কিত
অধিদপ্তরের ইতিহাস
অর্গানোগ্রাম
কর্মকর্তাবৃন্দ
লাইসেন্স সংক্রান্ত তথ্য
ফর্ম ও বিধি
পরীক্ষা, পরীক্ষা বা বিশ্লেষণের উদ্দেশ্যে ওষুধ তৈরির লাইসেন্সের জন্য আবেদন। (ফর্ম 18 (বিধি 49 দেখুন।)
ঔষধ বিক্রি, মজুদ, বিক্রয় এবং বিতরণের জন্য একটি লাইসেন্সের জন্য ফর্ম-7 আবেদন
গবেষণার উদ্দেশ্যে ওষুধ তৈরির লাইসেন্স। (ফর্ম 17)
জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স। (ফর্ম 16)
জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স মঞ্জুর বা নবায়নের জন্য আবেদন। Form 15
জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য ছাড়া অন্য ওষুধ তৈরির লাইসেন্সের জন্য আবেদন -( Form 12)
জৈবিক ও বিশেষ পণ্য ছাড়া অন্য ওষুধ তৈরির লাইসেন্স।(Form 13)
লাইসেন্স গাইডলাইন
ডব্লিউএইচও নির্দেশিকা গ্রহণের ডিজিডিএ অফিস আদেশ
ভাল ডেটা এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা TRS 996 Annex 05
ভাল বিতরণ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS 957 Annex-5
ভাল স্টোরেজ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS-908 2003 অ্যানেক্স 9
সময় এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীল ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS- 961 Annex-9
স্টোরেজ এলাকার তাপমাত্রা ম্যাপিংয়ের জন্য WHO নির্দেশিকা টিআরএস - 961 অ্যানেক্স-9 পরিপূরক - 8
একটি পূর্ব-যোগ্য পণ্য TRS 981 পরিশিষ্ট 3 এর পরিবর্তন সম্পর্কে WHO নির্দেশিকা
বাজার নজরদারি ও নিয়ন্ত্রণ
প্রত্যাহার বিজ্ঞপ্তি
ঔষধ / ভ্যাকসিন প্রত্যাহার
সতর্কতা
ঔষধ সংক্রান্ত সতর্কতা
রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি
রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি
নকল ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
গাইডলাইন
মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন
গ্যালারি
বাজার নজরদারি সংক্রান্ত কর্মশালা
নিয়ন্ত্রক পরিদর্শন
গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা
গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা
পরিদর্শনের চিত্র গ্যালারী
ইন্সপেকশন ২০২৩
ন্যাশনাল ড্রাগ কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি
সংক্ৰান্ত তথ্য
কর্মকর্তাবৃন্দ
ল্যাবরেটরি কর্মচারীবৃন্দ
ল্যাবরেটরি অর্গানোগ্রাম
গৃহীত এন আর এ/ এন সি এল এর তালিকা
গ্যালারি
গ্যালারী
নেপাল NCL পরিদর্শন
মিশরীয় ঔষধ কর্তৃপক্ষ (EDA) পরিদর্শন
সনদপত্র
আই এস ও এ-এন-এ-বি সনদ
WHO প্রি কোয়ালিফিকেশন সনদ
টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
নমুনা টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
বাৎসরিক টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
নমুনা টেস্টের ধরণ
আইন ও বিধিমালা
কোয়ালিটি ম্যানুয়াল
লট রিলিজ ভ্যাকসিন
লট রিলিজ গাইডলাইনস
প্রয়োজনীয় নমুনা
লট রিলিজ ডকুমেন্ট
অভিযোগ
ল্যাব সংক্রান্ত অভিযোগ
ফার্মাকোভিজিলেন্স
ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টার
ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টারের ইতিহাস
পিভি বিভাগের মানবসম্পদ
পিভি বিভাগের মানবসম্পদ
গাইডলাইনস
গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাক্টিস গাইডলাইন
ফার্মাকোভিজিলেন্স সংক্রান্ত জাতীয় নির্দেশিকা
কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের জন্য ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোটোকল
COVID-19 ভ্যাকসিনের জন্য ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোটোকলের গেজেট
EPI ভ্যাকসিনের জন্য AEFI নজরদারি গাইড
NTP এর জাতীয় নির্দেশিকা
পিভি কমিটি
পি ভি কমিটির তালিকা
রিপোর্টিং নির্দেশিকা
রিপোর্টিং নির্দেশনা
ঔষধের বিরূপ প্রতিক্রিয়া রিপোর্টিং ফর্ম
রিপোর্টিং ফর্ম
সংবাদ প্রবাহ
ফার্মাকোভিজিলেন্স নিউজলেটার
গ্যালারি
গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাক্টিস সংক্রান্ত কর্মশালা
অনলাইন রিপোর্টিং সিস্টেম
কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন এইএফআই/এইএসআই
ঔষধের বিরুপ প্রতিক্রিয়ার অভিযোগ
অভিযোগ
ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ
গ্যালারী
ফটো গ্যালারি
ভিডিও গ্যালারি
পুরাতন সাইট
যোগাযোগ
ম্যাপ
তথ্য কেন্দ্র
তথ্য সংগ্রহ
ডিসিসি সভার কার্যবিবরণী
প্রদর্শক ডকুমেন্টস
নির্দেশক ডকুমেন্টস
ফরম
ঔষধ প্রস্তুতকারক
Text size
A
A
A
Color
C
C
C
C
কনটেন্টটি শেয়ার করতে ক্লিক করুন
ফেইসবুক পেইজ ভিজিট ও লাইক দিন।
সর্ব-শেষ হাল-নাগাদ: ২০ মার্চ ২০২৩
প্রস্তুতকারকের জন্য SmPC টেমপ্লেট
কনটেন্টটি শেয়ার করতে ক্লিক করুন
ফেইসবুক পেইজ ভিজিট ও লাইক দিন।
⮭