ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর

অফিস সম্পর্কিত

• অধিদপ্তরের ইতিহাস
• অর্গানোগ্রাম
• কর্মকর্তাবৃন্দ

ফরম ও বিধি

• ঔষধ বিক্রয়, মজুদ, বিতরণ বা বিক্রয় উদ্দেশ্যে প্রদর্শনের জন্য লাইসেন্স এর আবেদন; ফরম-৭
• নন-বায়োলজিক্যাল (অজৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্সের জন্য আবেদন; ফরম-১২
• নন-বায়োলজিক্যাল (অজৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৩
• জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স মঞ্জুর বা নবায়নের জন্য আবেদন। Form 15
• বায়োলজিক্যাল (জৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৬
• গবেষণার উদ্দেশ্যে ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৭
• পরীক্ষা বা বিশ্লেষণের উদ্দেশ্যে ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্সের জন্য আবেদন; ফরম-১৮
• অনলাইন ফার্মেসী

লাইসেন্স গাইডলাইন

• ডব্লিউএইচও নির্দেশিকা গ্রহণের ডিজিডিএ অফিস আদেশ
• ভাল ডেটা এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা TRS 996 Annex 05
• ভাল বিতরণ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS 957 Annex-5
• ভাল স্টোরেজ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS-908 2003 অ্যানেক্স 9
• সময় এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীল ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS- 961 Annex-9
• স্টোরেজ এলাকার তাপমাত্রা ম্যাপিংয়ের জন্য WHO নির্দেশিকা টিআরএস - 961 অ্যানেক্স-9 পরিপূরক - 8
• একটি পূর্ব-যোগ্য পণ্য TRS 981 পরিশিষ্ট 3 এর পরিবর্তন সম্পর্কে WHO নির্দেশিকা

প্রত্যাহার বিজ্ঞপ্তি

• ঔষধ / ভ্যাকসিন প্রত্যাহার

সতর্কতা

• ঔষধ সংক্রান্ত সতর্কতা

রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি

• রেগুলেটরি বিজ্ঞপ্তি

নকল ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ

• ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ

গাইডলাইন

• মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন

গ্যালারি

• বাজার নজরদারি সংক্রান্ত কর্মশালা

গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা

• গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা

পরিদর্শনের চিত্র গ্যালারী

• ইন্সপেকশন ২০২৩

সংক্ৰান্ত তথ্য

• ভিশন, মিশন ও কোয়ালিটি পলিসি
• কর্মকর্তাবৃন্দ
• ল্যাবরেটরি কর্মচারীবৃন্দ
• ল্যাবরেটরি অর্গানোগ্রাম
• গৃহীত এন আর এ/ এন সি এল এর তালিকা

গ্যালারি

• গ্যালারী
• নেপাল NCL পরিদর্শন
• মিশরীয় ঔষধ কর্তৃপক্ষ (EDA) পরিদর্শন

সনদপত্র

• আই এস ও এ.এন.এ.বি সনদ
• WHO প্রি কোয়ালিফিকেশন সনদ

টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য

• নমুনা টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
• বাৎসরিক টেস্ট সংক্ৰান্ত তথ্য
• নমুনা টেস্টের ধরণ
• টেস্টের জন্য প্রয়োজনীয় নমুনার পরিমাণ

আইন ও বিধিমালা

• কোয়ালিটি ম্যানুয়াল

লট রিলিজ ভ্যাকসিন

• লট রিলিজ গাইডলাইনস
• প্রয়োজনীয় নমুনা
• লট রিলিজ ডকুমেন্ট

অভিযোগ

• ল্যাব সংক্রান্ত অভিযোগ

Safety Communication

• Safety Alerts
• Pharmacovigilance Newsletter
• Health Professional Alerts

ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টার

• ফার্মাকোভিজিল্যান্স সেন্টারের ইতিহাস

পিভি বিভাগের মানবসম্পদ

• পিভি বিভাগের মানবসম্পদ

গাইডলাইনস

• গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাক্টিস গাইডলাইন
• ফার্মাকোভিজিলেন্স সংক্রান্ত জাতীয় নির্দেশিকা
• কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের জন্য ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোটোকল
• EPI ভ্যাকসিনের জন্য AEFI নজরদারি গাইড
• NTP এর জাতীয় নির্দেশিকা

পিভি কমিটি

• পি ভি কমিটির তালিকা

রিস্ক ম্যানেজমেন্ট

• রিস্ক ম্যানেজমেন্ট প্ল্যান

রিপোর্টিং নির্দেশিকা

• রিপোর্টিং নির্দেশনা

অনলাইন রিপোর্টিং সিস্টেম

• ঔষধের বিরুপ প্রতিক্রিয়ার রির্পোটিং (PViMS)

ঔষধের বিরূপ প্রতিক্রিয়া রিপোর্টিং ফর্ম

• রিপোর্টিং ফর্ম

গ্যালারি

• World Patient Safety Day 2024 and Awareness programm

Strategy

• National Non EPI Vaccine Safety Surveillance-2025 and National Strategy for Integrating Post Vaccination Vigillance-2025

ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ

• ঔষধ সংক্রান্ত অভিযোগ

• ফটো গ্যালারি
• ভিডিও গ্যালারি

• ম্যাপ

• ডিসিসি সভার কার্যবিবরণী
• ঔষধ প্রস্তুতকারক

উইং সমূহ

• প্রশাসন ও অর্থ উইং

মেডিকেল ডিভাইস

• মেডিকেল ডিভাইস সংক্রান্ত তথ্য

ডায়েটরী সাপ্লিমেন্ট, হারবাল সাপ্লিমেন্টস আমদানি ও স্থানীয়ভাবে উৎপাদন

• রেজিস্ট্রেশন পদ্ধতি ও নিয়মাবলী-ডায়েটরী সাপ্লিমেন্ট, হারবাল সাপ্লিমেন্টস আমদানি ও স্থানীয়ভাবে উৎপাদন