- অধিদপ্তর সংক্রান্ত তথ্যাদি
- লাইসেন্স সংক্রান্ত তথ্য ফরম ও বিধি
- ঔষধ বিক্রয়, মজুদ, বিতরণ বা বিক্রয় উদ্দেশ্যে প্রদর্শনের জন্য লাইসেন্স এর আবেদন; ফরম-৭
- নন-বায়োলজিক্যাল (অজৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্সের জন্য আবেদন; ফরম-১২
- নন-বায়োলজিক্যাল (অজৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৩
- জৈবিক এবং অন্যান্য বিশেষ পণ্য তৈরির লাইসেন্স মঞ্জুর বা নবায়নের জন্য আবেদন। Form 15
- বায়োলজিক্যাল (জৈব) ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৬
- গবেষণার উদ্দেশ্যে ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্স; ফরম-১৭
- পরীক্ষা বা বিশ্লেষণের উদ্দেশ্যে ঔষধ উৎপাদন লাইসেন্সের জন্য আবেদন; ফরম-১৮
- অনলাইন ফার্মেসী
লাইসেন্স গাইডলাইন- ডব্লিউএইচও নির্দেশিকা গ্রহণের ডিজিডিএ অফিস আদেশ
- ভাল ডেটা এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা TRS 996 Annex 05
- ভাল বিতরণ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS 957 Annex-5
- ভাল স্টোরেজ অনুশীলনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS-908 2003 অ্যানেক্স 9
- সময় এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীল ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO নির্দেশিকা TRS- 961 Annex-9
- স্টোরেজ এলাকার তাপমাত্রা ম্যাপিংয়ের জন্য WHO নির্দেশিকা টিআরএস - 961 অ্যানেক্স-9 পরিপূরক - 8
- একটি পূর্ব-যোগ্য পণ্য TRS 981 পরিশিষ্ট 3 এর পরিবর্তন সম্পর্কে WHO নির্দেশিকা
-
- বাজার নজরদারি ও নিয়ন্ত্রণ
- নিয়ন্ত্রক পরিদর্শন
- ন্যাশনাল ড্রাগ কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি
- ফার্মাকোভিজিলেন্স
- অভিযোগ
- গ্যালারী
- পুরাতন সাইট
- যোগাযোগ
- তথ্য কেন্দ্র
- উইং সমূহ
- কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম
আরও সংক্ষিপ্ত
আপনার মতামত প্রদান করুন
কনটেন্টটি শেষ হাল-নাগাদ করা হয়েছে: মঙ্গলবার, ১৮ জানুয়ারী, ২০২২ এ ০৮:৫১ PM
Strenthening of Drug Administration and Management (SDAM) শীর্ষক অপারেশনাল প্লানের অর্থায়নে আয়োজিত জিএমপি বিষয়ক প্রশিক্ষণ কর্মশালায় ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তরের কর্মকর্তাদের অংশগ্রহণ
